Mostrar el registro sencillo del objeto digital

dc.contributor Ortiz-Reynoso, Mariana
dc.contributor.author García Radilla, Abigail
dc.date.accessioned 2025-03-04T19:11:58Z
dc.date.available 2025-03-04T19:11:58Z
dc.date.issued 2024-10-09
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/20.500.11799/142478
dc.description Esta tesis experimental muestra el desarrollo de un principio activo farmacéutico de solubilidad mejorada, por la técnica de granulación por fusión. es
dc.description.abstract Melt granulation(MG)is a simple process that involves the uniform mixture of active ingredients with a melted polymeric carrier, but it also can enhance the biopharmaceutical properties of a drug by augmenting its dissolution rate, thus its absorption. The current research focuses on the development of a co-processed ketoconazole having higher aqueous dissolution rate compared to its pure form,through the application of MG technology. A measure of how the type and proportion of polymeric carriers affect crystallinity and dissolution rate of ketoconazoleco-processed materials was performed. Materials were prepared by MG in a high-shear mixer using co-povidone (Kollidon®)VA 64 and HPMCAS HF as polymeric carriers, and PEG 1450 (Kollisolv®),and triethyl citrate as plasticizers. The co-processed ketoconazole materials exhibited miscibility in the polymeric systems,as indicated by the reduction in the enthalpyof fusion.Drug crystallinity was significantly reduced in the HPMCAS HF polymeric system,confirmed by XRPD and ATR-FTIRstudies. Dissolution rate was found to be enhanced by using a higher drug concentration in a co-povidoneVA 64environment;contrarily,for HPMCAS HF, a higher drug dilution was observed to favor dissolution rate. MGis a handy, low-cost technology to develop dissolution-enhanced co-processed active pharmaceutical ingredients,spotting specific carrier-drug interactions. MG yields scalable-proven processes, raising interest on its applications on optimizing the therapeutic efficacy of drugs. Ultimately, the use of this technology for dissolution enhancement could bring lower-cost, high-efficiency drugs aiming to improve the quality of life for patients. es
dc.language.iso spa es
dc.publisher Universidad Autónoma del Estado de México es
dc.rights openAccess es
dc.rights.uri http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 es
dc.subject Coprocessed API, high-shear mixer, melt granulation es
dc.subject.classification BIOLOGÍA Y QUÍMICA es
dc.title Desarrollo de un coprocesado de un fármaco antimicótico de velocidad de disolución mejorada mediante la técnica de granulación por fusión en un mezclador de alto corte es
dc.type Tesis de Maestría es
dc.provenance Científica es
dc.road Dorada es
dc.organismo Química es
dc.ambito Internacional es
dc.cve.CenCos 20401 es
dc.cve.progEstudios 6142 es
dc.modalidad Tesis es
dc.validacion.itt Si es


Ficheros en el objeto digital

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Visualización del Documento

  • Título
  • Desarrollo de un coprocesado de un fármaco antimicótico de velocidad de disolución mejorada mediante la técnica de granulación por fusión en un mezclador de alto corte
  • Autor
  • García Radilla, Abigail
  • Director(es) de tesis, compilador(es) o coordinador(es)
  • Ortiz-Reynoso, Mariana
  • Fecha de publicación
  • 2024-10-09
  • Editor
  • Universidad Autónoma del Estado de México
  • Tipo de documento
  • Tesis de Maestría
  • Palabras clave
  • Coprocessed API, high-shear mixer, melt granulation
  • Los documentos depositados en el Repositorio Institucional de la Universidad Autónoma del Estado de México se encuentran a disposición en Acceso Abierto bajo la licencia Creative Commons: Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)

Mostrar el registro sencillo del objeto digital

openAccess Excepto si se señala otra cosa, la licencia del ítem se describe cómo openAccess

Buscar en RI


Buscar en RI

Usuario

Estadísticas